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CGS 20625
CAS No. 111205-55-1
CGS 20625 ( —— )
产品货号. M33839 CAS No. 111205-55-1
CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥749 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1074 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1591 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2573 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CGS 20625
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CGS 20625 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的中枢苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的部分激动剂。CGS 20625 抑制 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合，其 IC50 为 1.3 nM。CGS 20625 可用于 pentylenetetrazol 导致的癫痫发作的研究。
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产品描述CGS 20625 is a potent, selective and orally active partial agonist for the central benzodiazepine receptor. CGS 20625 inhibits [3H]-flunitrazepam binding to central benzodiazepine receptors with an IC50 of 1.3 nM. CGS 20625 can be used for the research of pentylenetetrazol-induced seizures.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number111205-55-1
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分子量309.36
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分子式C18H19N3O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C1C2=CNC3=C(C2=NN1C4=CC=C(OC)C=C4)CCCCC3
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Williams M, et al. CGS 20625, a novel pyrazolopyridine anxiolytic. J Pharmacol Exp Ther. 1989 Jan;248(1):89-96.
产品手册
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